中新網9月17日電 據香港《明報》網站報道，香港中文大學(中大)研發了新的胎兒先天染色體疾病檢測方法，最新的臨床研究證實，新技術靈敏度較高，比目前使用的檢測技術可額外確診1.7%宗基因病例，為孕婦提供更多信息，其失敗率和價格也更低。

　　中大計劃未來為新技術做更多研究數據，冀未來能廣泛應用。

　　中大醫學院于2016年開發了用于測試胎兒是否有先天染色體疾病的全基因組分析，即“低深度高通量全基因組測序分析，FetalSeq”，并于2016至2019年在香港及廣州為1023名孕婦檢測絨毛膜、胎兒羊水或臍帶血，發現“FetalSeq”可檢測目前“基因芯片技術”檢測到的所有基因變異。

　　“基因芯片技術”確診121個病例，確診比例為11.8%；FetalSeq確診數目為138個，確診比例為13.5%，即新技術額外檢測出17宗(1.7%)病例，為準家長提供新的診斷信息作決定。

　　新技術的失敗率為0.5%，較芯片4.6%的失敗率低；檢測價格為2500元(港幣，下同)，較芯片的4000元便宜。

　　目前的“基因芯片技術”在10年前也是由中大引入，中大最近一份基于超過2.3萬個有創性遺傳學檢測的研究，證明每64個進行入侵性遺傳診斷的懷孕個案，就有1個會發生致病性的基因畸型。

　　香港醫管局于2019年6月起，向所有高危孕婦提供“基因芯片技術”分析，取代傳統的“胎兒染色體核型分析”，成為首選的產前診斷。